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图9．肿瘤领域联用药物研发数量迅速增长 数据来源：Annals of oncology目前，全球已有超过1000个PD-1/PD-L1抑制剂的联合疗法项目处于临床试验阶段，而在中国地区仅有约20项，存在较大差距。药物联用除了能提升免疫检查点治疗的响应率之外，也有可能让一些濒临失败的候选药物起死回生。比如CD40蛋白可以激发免疫应答，在动物试验中表现出一定抗肿瘤潜力，但在早期临床上的表现令人失望，许多CD40在研项目因此陷入停滞。多年以后，在小鼠试验中发现，CD40蛋白和免疫检查点抑制剂联用可以促进CD40的疗效。目前，至少有7家公司在研发CD40蛋白药物，该蛋白已经成为肿瘤免疫学家最感兴趣的靶点之一。

中央农办副主任韩俊此前曾专门调研过全国首批宅基地制度改革试点县江西省余江县。他介绍，法律规定是“一户一宅”，该县此前一户多宅的占比近40%，试点短短两年时间，全县退出宅基地达2.8万宗，释放面积3800亩。“这3800亩可满足未来10年到15年全县农民建房的需要。退出的宅基地大多是不合规、一户多宅的。”韩俊向本报记者表示，宅基地制度改革要坚持底线，即不得违法违规买卖宅基地，严格实行土地用途管制，严格禁止下乡利用农村宅基地建设别墅大院和私人会馆。

付费能力及场景日趋成熟付费能力及场景的成熟使得行业商业化模式逐步清晰。最近三年随着移动医疗、AI医疗等新业态进一步发展，我们认为数字医疗行业的潜在付费方主要集中于以下四类：C端人群、医疗服务机构、医药工业和保险。因此我们相信，后三个付费方的付费能力以及付费场景已经趋向成熟，在不远的未来，行业实现商业化的方式将逐步明晰，所以我们认为未来能够在商业化上走出一条切实可行模式的玩家将成为这个行业最后的胜出者。

技术创新和转型，一方面体现在对于未来的出行方式的变革和适应；另一方面则体现在传统动力系统的提升和升级。一是从“国五”到“国六”过渡，以及面对未来的节能减排和电气化趋势，企业是否能够给予市场全方位的解决方案。在从“国五”到“国六”的过渡过程中，绝大多数合资品牌都已经完成技术的升级和市场布局，并且可以利用规模优势缓解成本压力。但是，自主品牌中仍然有部分尚无能力推出真正的国六车型，面临无车可卖的困境，这些企业被淘汰的可能性在加剧。而在排放升级之外，随着纯电动车补贴的退破，在付炳锋看来，“进行全方位、深度、前沿的开发是动力总成未来发展的最优解决方案”。

那一年，正是梅丽遇害的那年。此前，大专文化的杨志才，是信阳淮滨赵集镇上的杨大夫。从刚开始搭棚给村民们看眼科，到后来租下镇上一栋二层小楼上的三间房，从老邻居们的描述中，那似乎是比较安稳和乐的近十年。如今，老邻居们仍记得的是杨志才夫妻为人和善仗义，镇上谁家有红白事，都会热心去帮忙。他看眼科医术很好，收费也不高，后来还有从安徽慕名而来的病人，而对于年纪大的，或者是家里穷的，他也是能免费就免费，能便宜就便宜。

图1.2010-2018年国产新药IND申报受理数量 数据来源 CDE2018年也是国内1类新药获批数量最多的一年。据药渡统计，在2002-2017年期间，由本土企业自主研发、经NMPA（前CFDA）批准上市的1类新药仅有36个（其中化学药13个，生物药23个），平均下来一年仅有2-3个。而2018年全年有安罗替尼、达诺瑞韦钠、硫培非格司亭、艾博卫泰、重组细胞因子基因衍生蛋白注射液（商品名乐复能）、重组细胞因子基因衍生蛋白、吡咯替尼、呋喹替尼、特瑞普利单抗和信迪利单抗等10个国产1类新药获批上市。